Hjem / Produkter / Steril behandlingsløsning / Steriliseringsindikatorer
Sterilization Indicators Consumables Factory
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd, med fokus på medicinsk udstyr, er en integreret virksomhed inden for industri og handel, der integrerer F&U, produktion og salg. Virksomhedens produktionsbase er beliggende i Rudong Economic Development Zone i Jiangsu-provinsen, som har en gunstig geografisk placering, bekvem trafik og et godt understøttende miljø for industrielle klynger.
Med et bygningsareal på 20.310 kvadratmeter har virksomheden et klasse 100.000 renset produktionsværksted, et klasse 10.000 mikrobiologisk testrum, et lokalt klasse 100 fysisk og kemisk laboratorium og et standardiseret lagersystem for råvarer og færdige produkter.
Siden den første serie af produkter blev lanceret i 2013, har Eray løbende beriget sine produktkategorier. Vores produkter har dækket beskyttelsesmasker, plejeartikler, sansekontrolforbrugsvarer, kirurgiske instrumenter, hvilket giver sikre, effektive og miljøvenlige medicinske engangsløsninger til medicinske institutioner verden over.
As a professional OEM Sterilization Indicators Consumables Manufacturers and ODM Sterilization Indicators Consumables Factory, Virksomheden har bestået ISO 13485 og andre kvalitetssystemer certificeringer, og nogle af dets produkter har opnået CE-certificering og FDA-ansøgningstilladelser og har etableret langsigtede samarbejdsrelationer med mange indenlandske og udenlandske medicinske institutioner og distributører.
SE MERE
Certifikat
Certifikat af Æres
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Nyheder
Nyheder & Opdater
Viden
Industri viden

Effektiviteten af ​​steriliseringsprocessen er direkte relateret til patientsikkerhed og pålideligheden af ​​laboratorieresultater. Steriliseringsindikatorer, som nøgleværktøjer til at verificere steriliseringseffektivitet, giver afgørende bevis for aseptisk operation gennem videnskabelige metoder og bliver en uundværlig komponent i infektionskontrolsystemer.

Steriliseringsindikatorer fungerer baseret på deres følsomhed over for vigtige steriliseringsparametre. Kemiske indikatorer bruger en irreversibel farveændringsreaktion af specifikke blæk eller farvestoffer ved specifikke temperaturer, tidspunkter eller kemiske koncentrationer til visuelt at angive, om steriliseringsbetingelserne er opfyldt. Biologiske indikatorer bruger meget varmebestandige Bacillus stearothermophilus-sporer som udfordringsmikroorganismer. Deres overlevelse overvåges efter sterilisering gennem post-steriliseringskultur, hvilket giver det mest direkte bevis på steriliseringens effektivitet. Nye elektroniske indikatorer bruger præcisionssensorer til at registrere fysiske parametre såsom temperatur, tryk og dampmætning i realtid, hvilket genererer digitale verifikationsrapporter. Disse komplementære tilgange danner et flerlags steriliseringsverifikationssystem. Moderne steriliseringsindikatorer tilbyder distinkte tekniske egenskaber: De kan registrere temperaturafvigelser på ±1°C og tidsfejl på ±5% med følsomhed. Deres responsområde dækker det typiske steriliseringstemperaturområde på 121°C til 134°C. Nogle produkter tilbyder også specialiserede modeller til lavtemperatursterilisering, såsom ethylenoxid og hydrogenperoxid.

Korrekt brug af steriliseringsindikatorer kræver omhyggelig overvejelse af flere nøglepunkter: Vælg den passende indikatortype baseret på steriliseringsmetoden (damp, tør varme, kemikalier osv.); sikre, at placeringen er repræsentativ, typisk i det mest udfordrende område af steriliseringskammeret; undgå kontakt med væsker eller skarpe instrumenter, som kan beskadige markeringerne; og sikre, at biologiske indikatorer inkuberes i henhold til reglerne efter brug, typisk ved 56-60°C i 24-48 timer. Alle indikatorer skal opbevares i et tørt, mørkt miljø, og deres udløbsdatoer skal overvåges nøje. Det er vigtigt, at enhver unormal indikation skal betragtes som en sterilisationsfejl, der kræver øjeblikkelig ophør af brugen af ​​det relevante parti og undersøgelse af årsagen.

Vedligeholdelse af steriliseringsindikatorer er afgørende for at sikre pålidelig steriliseringsovervågning, og streng ledelsespraksis er afgørende. Under daglig brug skal indikatorer opbevares på et køligt, tørt sted, væk fra direkte sollys og høje temperaturer og luftfugtighed. Den anbefalede temperatur er 15-25°C, og den relative luftfugtighed bør ikke overstige 60%. Forskellige typer indikatorer bør opbevares separat. Kemiske indikatorkort skal forsegles for at forhindre fugt, og biologiske indikatorer skal opbevares i køleskab og bruges inden for deres udløbsdato. Inden brug skal emballagens integritet inspiceres. For kemiske indikatorer skal farven kontrolleres for normalitet. For biologiske indikatorer skal dyrkningsmediet bekræftes at være fri for udtørring eller kontaminering. Under hver steriliseringscyklus skal indikatoren placeres på det mest udfordrende sted i steriliseringskammeret, typisk i midten af ​​de steriliserede genstande eller nær afløbet. Læs resultaterne straks efter brug, læs de kemiske indikatorkort inden for den angivne tid, og hold en konstant inkubatortemperatur på 56-60°C for biologiske indikatorer. Regelmæssig kvalitetskontrol af indikatorer er afgørende, hvor hver ny batch gennemgår ydeevnetest. For biologiske indikatorer bør positive kontroller anvendes til at verificere inkubationsresultater. Etabler et omfattende registreringssystem med detaljer om brugsdato, steriliseringsparametre og overvågningsresultater for hver batch af indikatorer med en opbevaringsperiode på mindst tre år. Udløbne indikatorer skal kasseres i henhold til foreskrevne procedurer og må ikke anvendes. Operatører skal også modtage regelmæssig faglig uddannelse for at sikre, at de er dygtige til at bruge forskellige indikatorer og fortolke resultater. Gennem standardiseret vedligeholdelse og styring kan steriliseringsovervågningsdata sikres, at de er nøjagtige og pålidelige, hvilket giver en stærk garanti for medicinsk sikkerhed.